మనలో చాలా మందికి, మందులు రోజువారీ జీవితంలో ఒక భాగం-మీరు కాలానుగుణ అలెర్జీలకు చికిత్స చేయడానికి రోజువారీ మాత్రను తీసుకోవచ్చు లేదా మరింత తీవ్రమైన అనారోగ్యాన్ని అదుపులో ఉంచడానికి ప్రిస్క్రిప్షన్ చికిత్సపై ఆధారపడవచ్చు. కాబట్టి ఒక ఔషధం ఉన్నప్పుడు రీకాల్ లోబడి , ఇది అర్థమయ్యేలా కొంచెం కలవరపెడుతుంది. U.S. ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఇప్పుడే ఒక ఔషధం తీసివేయబడుతుందని ప్రకటించింది మరియు మీరు ఇప్పుడు దానిని ఉపయోగిస్తుంటే, మీరు మార్గదర్శకత్వం కోసం మీ వైద్యుడిని సంప్రదించాలి. ఏజెన్సీ రోగులకు ఏమి హెచ్చరిస్తున్నదో తెలుసుకోవడానికి చదవండి.
దీన్ని తదుపరి చదవండి: ఈ సాధారణ రోజువారీ ఔషధం కనుగొనడం కష్టంగా మారవచ్చు, తయారీదారులు అంటున్నారు .
ఈ సంవత్సరం అనేక ప్రిస్క్రిప్షన్ మందులు రీకాల్ చేయబడుతున్నాయి.
వేసవిలో, అనేక మందులు అల్మారాలు నుండి తీసివేయబడ్డాయి మార్ఫిన్ మాత్రలు బ్రయంట్ రాంచ్ ప్రీప్యాక్ ఇంక్ చేత తయారు చేయబడింది. FDA నుండి జూన్ 29 రీకాల్ ప్రకటన ప్రకారం, టాబ్లెట్‌లు ఒక కారణంగా తీసివేయబడ్డాయి. లేబుల్‌లతో సమస్య . మార్ఫిన్ సల్ఫేట్ 30 mg ఎక్స్‌టెండెడ్ రిలీజ్ టాబ్లెట్‌లు 60-mg టాబ్లెట్‌లుగా తప్పుగా లేబుల్ చేయబడ్డాయి మరియు మార్ఫిన్ సల్ఫేట్ 60 mg ఎక్స్‌టెండెడ్ రిలీజ్ టాబ్లెట్‌లు 30 mg అని తప్పుగా లేబుల్ చేయబడ్డాయి.
స్పైడర్ కలల అర్థం
మిశ్రమం ఫలితంగా, 30 mg మోతాదును సూచించిన రోగులు పొరపాటున 60-mg మాత్రలను తీసుకుంటారు మరియు అధిక మోతాదు మరియు మరణానికి తమను తాము ప్రమాదంలో పడేస్తారు. మరియు సూచించిన 60-mg మాత్రలు 30-mg మాత్రలు తీసుకునే వారికి ఉపసంహరణ ప్రమాదం, అలాగే చికిత్స చేయని నొప్పి, FDA హెచ్చరించింది. మందులు వాడుతున్న రోగులు వెంటనే వాడటం మానేసి తయారీదారుని సంప్రదించాలని కోరారు.
జూలైలో, మధుమేహం ఉన్న రోగులు ముఖ్యమైన రీకాల్‌తో వ్యవహరించారు, ఎప్పుడు ఇన్సులిన్ గ్లార్జిన్ యొక్క ఒక బ్యాచ్ (ఇన్సులిన్ గ్లార్జిన్-yfgn) ఇంజెక్షన్, 100 యూనిట్లు/mL (U-100) స్వచ్ఛందంగా గుర్తు చేసుకున్నారు మైలాన్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఇంక్ ద్వారా. ఇది మళ్లీ లేబులింగ్ సమస్య కారణంగా, FDA ప్రకటన ప్రకారం, కొన్ని ఇన్సులిన్ పెన్నులు లేబుల్‌లు లేవు. ఉత్పత్తులు వివిధ రకాలైన ఇన్సులిన్‌తో కలిపితే రోగులు 'తీవ్రమైన సమస్యలను' అనుభవించవచ్చు మరియు రీకాల్ మేనేజ్‌మెంట్ సంస్థ సెడ్‌గ్విక్‌కు కాల్ చేయమని వారికి సూచించబడింది.
కానీ ఇటీవలి రీకాల్ సమస్య లేబులింగ్ ఫలితంగా కాదు-ఇది వాస్తవానికి సంభావ్య కాలుష్యం కారణంగా జరిగింది.
ఈ ఔషధం సాధారణ వైరల్ సంక్రమణ చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు.
సెప్టెంబర్ 26న, ది FDA ప్రకటించింది యూజియా US LLC (గతంలో ఆరోమెడిక్స్ ఫార్మా LLC) , న్యూజెర్సీలోని ఈస్ట్ విండ్సర్‌లో ఉన్న ఒక సంస్థ, 10 mL (50 mg/mL), 10 mL సింగిల్ డోస్ సీసాకు 500 mg AuroMedics Acyclovir Sodium Injection యొక్క ఒక స్వచ్ఛంద రీకాల్‌ను జారీ చేసింది. ఔషధం ద్వారా పిలుస్తారు బ్రాండ్ పేరు Zovirax .
ఔషధాలలో ఎసిక్లోవిర్ ఉంది, ఇది హెర్పెస్ వైరస్లకు ఉపయోగించే చికిత్స, FDA పేర్కొంది. రోగనిరోధక శక్తి లేని రోగులలో 'ప్రారంభ మరియు పునరావృత మ్యూకోసల్ మరియు చర్మపు హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ (HSV-1 మరియు HSV-2)' చికిత్సకు, అలాగే 'రోగనిరోధక-సమర్థత కలిగిన రోగులలో హెర్పెస్ జననేంద్రియాల యొక్క ప్రారంభ క్లినికల్ ఎపిసోడ్‌లు' చికిత్సకు ఇంజెక్షన్ ఉపయోగించబడుతుంది. సాధారణ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉంటారు.
బిడ్డ పుట్టడం గురించి కలల వివరణ
చర్మసంబంధమైన హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ చర్మంపై గాయాలు కలిగిస్తుంది, అయితే శ్లేష్మ హెర్పెస్ సింప్లెక్స్ శ్లేష్మ పొరను ప్రభావితం చేస్తుంది క్లీవ్‌ల్యాండ్ క్లినిక్ ప్రకారం, ఇది 'శరీరం యొక్క కాలువలు మరియు అవయవాలను లైన్ చేసే మృదు కణజాలం'.
సంబంధిత: మరింత తాజా సమాచారం కోసం, మా కోసం సైన్ అప్ చేయండి రోజువారీ వార్తాలేఖ .
రీకాల్‌లో భాగమేనా అని చూడటానికి మీ ఉత్పత్తిని తనిఖీ చేయండి.
FDA ప్రకటన ప్రకారం, రీకాల్ లాట్ నంబర్ AC22006పై ప్రభావం చూపుతుంది, దీని గడువు ఆగస్ట్. 2023తో ముగుస్తుంది. ఉత్పత్తులు జూన్ 8 మరియు జూన్ 13 మధ్య దేశవ్యాప్తంగా ఉన్న హోల్‌సేల్ వ్యాపారులకు షిప్పింగ్ చేయబడ్డాయి, గాజు పాత్రలలో ప్యాక్ చేయబడ్డాయి మరియు నేషనల్ డ్రగ్ కోడ్‌తో లేబుల్ చేయబడ్డాయి. (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
'ఉత్పత్తి ఫిర్యాదు' తర్వాత సీసాలు రీకాల్ చేయబడ్డాయి, ఇది 'సీసా లోపల ముదురు ఎరుపు, గోధుమ మరియు నలుపు రేణువుల ఉనికిని' గుర్తించింది.
గేమ్‌స్టాప్ వ్యాపారం 2020 నుండి బయటపడుతోంది
Eugia US LLC రీకాల్ చేసిన లాట్‌కు సంబంధించిన ప్రతికూల సంఘటనల గురించి ఎటువంటి నివేదికలను అందుకోలేదు. అయినప్పటికీ, ఈ కణాలను కలిగి ఉన్న ఉత్పత్తులు 'వాపు, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు లేదా ప్రసరణ వ్యవస్థ సమస్యలకు' దారితీయవచ్చు, ఇవి ప్రాణాంతకమవుతాయి, FDA పేర్కొంది.
మీరు ఇంట్లో ఈ మందులను కలిగి ఉంటే మిమ్మల్ని డాక్టర్‌ని పిలవండి.
మీరు మీ మెడిసిన్ క్యాబినెట్‌లో రీకాల్ చేయబడిన ఉత్పత్తిని కలిగి ఉన్నట్లయితే-మరియు ప్రత్యేకంగా మీరు ఉత్పత్తికి సంబంధించిన ఏవైనా ఆరోగ్య సమస్యలను ఎదుర్కొంటే-FDA మీరు మీ వైద్యుడిని పిలవమని అడుగుతుంది. వినియోగదారులు 1-888-280-2046 వద్ద ఉదయం 7 గంటల నుండి సాయంత్రం 4 గంటల మధ్య Qualanex (ఇది Eugia కోసం మద్దతు సేవలను అందిస్తుంది)కి కాల్ చేయాలి. సెంట్రల్ స్టాండర్డ్ టైమ్, సోమవారం నుండి శుక్రవారం వరకు లేదా కంపెనీకి ఇమెయిల్ పంపండి [ఇమెయిల్ రక్షితం]
రీకాల్ ప్రకటన ప్రకారం, Eugia US LLC ఉత్పత్తిని స్వీకరించిన వారికి రీకాల్ లేఖలను పంపుతోంది, తిరిగి మరియు భర్తీని ఏర్పాటు చేస్తోంది. హోల్‌సేల్ వ్యాపారులు మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులు రీకాల్ చేసిన లాట్‌ను వెంటనే హోల్డ్‌లో ఉంచాలని మరియు Qualanexని సంప్రదించాలని కోరారు.
FDAలకు నాణ్యత సమస్యలు మరియు ప్రతికూల ప్రతిచర్యలను వినియోగదారులు నివేదించవచ్చు MedWatch ప్రతికూల ఈవెంట్ రిపోర్టింగ్ ప్రోగ్రామ్ ఆన్‌లైన్, లేదా ద్వారా సాధారణ మెయిల్ లేదా ఫ్యాక్స్ .
టిమ్ మెక్‌గ్రా చేయండి మరియు విశ్వాస కొండకు పిల్లలు ఉన్నారు
